文/ 化學系 江建文 副教授
阿茲海默症是一種漸進性神經退行性疾病，影響大腦，導致記憶、認知和行為功能受損。它是老年人中最常見的認知障礙症的主要原因，且隨著人口老齡化，它的發病率預計將上升。我們研究結果探討了針對神經突觸生長和Tau蛋白聚集作為阿茲海默症潛在治療策略的影響。

本研究創新地合成了硼二吡咯甲烷（BODIPY）-鈷（Ruthenium）錯合物，該錯合物在可見光照射下高效生成單重氧。它們在可見光下是強效的單重氧生成劑。這些錯合物在限制阿茲海默症的主要原因之一—Tau蛋白聚集方面—顯示出有前途的結果，同時也觸發神經突觸生長，有望為對抗這種神經退行性疾病的未來治療策略做出貢獻。
使用了神經-2a細胞。ε-Cl 被發現具有最低細胞毒性，而 β-Cl 和 α-Cl 則顯示中等毒性。此外，當這些錯合物暴露於光線下時，它們會生成單重氧和反應性氧自由基（ROS）。與其他錯合物相比，ε-Cl 生成的單重氧較多。而Tau蛋白聚集是阿茲海默症的標誌。結果顯示，以ε-Cl處理並暴露於光線下的細胞，相較於對照組，Tau的聚集明顯減少。更重要的是，這些錯合物抑制Tau蛋白聚集是濃度依賴性的。 這些發現具有重要意義，因為它們證明了高效單重氧生成劑的成功合成，以及它們在抑制Tau蛋白聚集方面的潛在應用。這項研究可能對阿茲海默症治療方法的開發產生影響，為潛在的治療方法提供新的見解。 論文全文: https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acs.inorgchem.2c03017